Kembali ke daftar

Aksi farmakologis silymarin

2024-12-27

Aksi farmakologis silymarin

Silymarin telah terbukti dapat menetralkan keracunan yang disebabkan oleh asam muskarinik, alpha-amanita (zat beracun yang ditemukan dalam jamur amanita), karbon tetraklorida, galaktosamin, tioasetamida, dan hepatovirus FV3 dalam berbagai model patologis kerusakan hati yang beracun.
Efektivitas silymarin dikaitkan dengan kemampuannya untuk menjebak radikal bebas karena beberapa situs dan mekanisme aksinya. Silymarin memiliki aktivitas anti-peroksida. Proses patofisiologis peroksidasi lipid (yang mengakibatkan kerusakan pada membran sel) dapat diblokir atau dicegah oleh silymarin. Dan pada sel hati yang telah rusak, silymarin merangsang sintesis protein dan menormalkan metabolisme fosfolipid.
Singkatnya, kontribusi terbesar silymarin adalah efek stabilisasinya pada membran sel hati, yang mencegah atau menghindari hilangnya komponen seluler terlarut (seperti transaminase). Silymarin dapat membatasi penetrasi zat hepatotoksik tertentu (seperti alpha-amanetin) ke dalam interior sel. Kapasitas sintesis protein yang meningkat disebabkan oleh fakta bahwa silymarin merangsang aktivitas RNA polimerase I di nukleus, sehingga membantu sintesis RNA ribosom di sel hati, sambil menghasilkan jumlah besar sintesis protein struktural dan fungsional (enzim). Oleh karena itu, silymarin dapat meningkatkan kemampuan perbaikan dan regenerasi sel hati.